De los dos tipos de proteína beta amiloide producidos, la Ab42 es la forma más "adherente" y responsable de la enfermedad.

El mecanismo molecular que podría explicar cómo el Alzheimer causa demencia y pérdida de memoria ha sido identificado por un grupo de la Universidad de Rockefeller, en el estado de Nueva York, y se publica en la edición electrónica de Nature Neuroscience.
Los científicos se centraron en un fragmento proteico anormal, llamado Abeta, que parece clave en el Alzheimer debido a que todas las mutaciones genéticas que causan la enfermedad incentivan su acumulación.
Los autores han propuesto que los síntomas podrían relacionarse con la acumulación de Abeta en la sinapsis, puesto que la pérdida de estas conexiones se correlaciona con el declive cognitivo.

Receptores esenciales
El grupo encabezado por Paul Greengard, del Laboratorio de Neurociencia de Rockefeller, considera que la Abeta desencadena un mecanismo celular que elimina los llamados receptores de NMDA de la superficie de la célula en ratones mutantes, que expresan una proteína que causa enfermedad de Alzheimer en humanos. Estos receptores son esenciales para ajustar la intensidad de las señales entre las células nerviosas. Cuando los niveles descienden, las conexiones entre las células nerviosas no pueden fortalecerse, como lo hacen cuando se produce el aprendizaje.
(Nat Neuroscience 2005; DOI; 10.1038/nn1503).

Fuente:  Diario Médico
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