La agencia del medicamento estadounidense (FDA) ha aprobado una nueva indicación del antihipertensivo losartán comercializado por Merck Sharp Dohme como "Cozaar" para la reducción del riesgo de ictus en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda informó hoy el propio laboratorio.

MSD indica que la FDA ha decidido dar luz verde a la nueva indicación tras haber conocido los resultados de un estudio internacional llevado a cabo sobre 9.000 pacientes denominado LIIFE que demostró la efectividasd de este tratamiento.

En concreto el estudio concluyó que este antagonista de la angiotensina II ha demostrado reducir en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda un 13% más el riesgo combinado de mortalidad cardiovascular infarto de miocardio e ictus en comparación al betabloqueante atenolol fármaco utilizado clásicamente en el tratamiento de la hipertensión arterial. En el caso concreto del ictus la reducción del riesgo con losartan fue un 25% mayor que la mostrada por el betabloqueante atenolol.

A juicio del doctor Björn Dahlöf profesor de Medicina de la Universidad de Goteborg (Suecia) y principal investigador del Estudio LIIFE los resultados, sin precedentes hasta el momento, van a marcar un punto de inflexión en la forma de tratar a los pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda .


"La lectura fundamental que debemos hacer de este estudio es que no sólo es importante el hecho de reducir la presión arterial sino cómo hacerlo para obtener beneficios adicionales más allá de la reducción y control de las cifras de presión como es la significativa reducción del número de ictus" dijo.
 
Fuente: Medicina TV
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