Unas 60 enfermedades, entre ellas el
Alzheimer precoz, están relacionadas con el
cromosoma 14
Alrededor de 60 enfermedades están relacionadas
con el cromosoma 14, cuya secuenciación acaba de
publicarse, y se enfrentan a partir de ahora a
nuevas posiblidades en cuanto a su tratamiento,
según ha explicado el catedrático de Genética de
la Universidad Complutense de Madrid Juan Ramón
Lacadena Calero.
"Hay unas 60 enfermedades conocidas que tienen
relación con genes situados en el cromosoma 14",
señaló, destacando entre las más "llamativas" el
Alzheimer procoz, que empieza a manifestarse antes
de los 60 años, junto a paraplejias, espásticas
hereditarias --grupo de enfermedades neurológias
implicadas en la debilidad o rigidez progresiva
del tono muscular-- o problemas que pueden derivar
en ataques cardíacos.
Desde el punto de vista práctico, la secuenciación
de este cromosoma se concreta en las posibilidades
que ofrece en la lucha contra enfermedades, al
igual que ocurrió con los cromosomas 22, 21 y 20,
que se publicaron a lo largo de los dos últimos
años, señaló este experto.
"Para combatir cualquier enfermedad hay que saber
cual es la causa, y en la mayoría de las
enfermedades las causas son anomalías en el
comportamiento de la fisiología de las células",
explicó, añadiendo que ello ocurre porque hay
genes mutados o encimas que funcionan mal, cuyo
conocimiento pasa conocer antes la secuencia de
los genes.
Medicina genómica y preventiva
"Cada vez se va sabiendo más, y lo importante es
que estamos entrando en la era de la medicina
genómica, la medicinia predictiva", añadió. Según
explicó, actualmente, la unidad clínica de una
enfermedad "ya no es el invididuo sino que muchas
veces pasa a ser la familia".
"Ahora cuando aparece un trastorno genético en un
individuo enseguida, por los conocimientos que
está habiendo, se sabe que puede haber un gen en
esa familia, y todo esto cambia la situación del
entorno familiar y la relación médico paciente",
estimó el doctor.
Así, la secuenciación del cuarto cromosoma del
genoma humano supone para este catedrático "un
paso más" en la configuración del mismo desde que
en el año 2001 se publicó su borrador "casi
perfeccionado". "Lo que ahora se está haciendo es
ir cromosoma por cromosoma dando los últimos
detalles, con toda perfección", apostilló.