La investigación estuvo a cargo de un equipo
encabezado por científicos franceses. Este
descubrimiento permitirá estudiar ciertos tipos de
sordera y una forma de aparición precoz del mal de
Alzheimer.
Un equipo científico internacional encabezado por
investigadores franceses logró descifrar por
completo el cromosoma 14, relacionado en especial
con ciertos tipos de sordera y una forma de
aparición precoz del mal de Alzheimer.
Los resultados de la investigación son presentados
hoy en la versión online de la revista científica
británica "Nature" y la secuencia completa de los
genes del cromosoma está a disposición libremente
en Internet.
Los científicos, liderados por Jean Weissenbach,
leyeron para su estudio 87.410.661 pares de bases,
y sus resultados serían 99,99 por ciento
correctos. Los investigadores suponen haber
descubierto el 96 por ciento de los genes
contenidos en el cromosoma 14.
En los últimos tres años se descifró y publicó los
cromosomas 22, 21 y 20. Además, desde comienzos de
2001 está a disposición una versión provisional
del genoma humano completo, que está siendo
revisada cromosoma por cromosoma en una versión
final.
Sesenta de los genes descritos ahora son
considerados -en su forma anormal o mutante- como
causantes de enfermedades hereditarias. Junto al
que participa en el surgimiento del mal de
Alzheimer, el cromosoma 14 contiene también
numerosos genes de gran importancia para el
sistema inmunitario.
Fuente: Diario Clarín
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