Sensibilidad dictal de las extremidades del organismo producida por la compresión de los nervios en la zona  afectada o por polineuritis.
Enfermedad caracterizada por hormigueo, adormecimiento y rigidez de las extremidades, especialmente de dedos, manos, y antebrazos. A veces se acompaña de dolor, palidez cutánea o cianosis leve. La enfermedad tiene una forma simple, que puede producir acrocianosis, y una forma angiopástica que da lugar a gangrena.

Trastorno neurológico que se caracteriza por defecto o ausencia de la función del lenguaje como consecuencia de una lesión en determinadas áreas de la corteza cerebral. La deficiencia puede ser sensorial o receptiva, en cuyo caso el lenguaje no se comprende, o expresiva o motora en cuyo caso las palabras no pueden formarse o expresarse.  La afasia sensorial puede ser completa o parcial y afectar las funciones específicas del lenguaje como en el caso de la dislexia o alexia. La afasia expresiva puede ser completa, como la disfasia, en la cual se afecta la dicción, o como en la agrafía en que se afecta la escritura, o puede ser parcial con disminución de cualquiera de esas funciones o de ambas. Casi siempre el trastorno es una mezcla de afasia completa expresiva y receptiva. Puede aparecer tras un traumatismo encefálico grave, un accidente cardiovascular o una hipoxia prolongada. A veces es transitoria como sucede en los casos de edema cerebral tras un accidente cerebrovascular o un traumatismo encefálico en los que, una vez desaparecidos se normaliza el lenguaje.

Demencia presenil caracterizada por confusión, inquietud, agnosia, alteraciones del lenguaje, incapacidad para realizar movimientos intencionados y alucinaciones. El paciente puede caer en hipomanía, rechazar los alimentos y perder el control de la función esfinteriana sin que existan alteraciones locales. La enfermedad suele empezar al declinar la edad media de la vida con afectación discreta de la memoria y de la conducta y aparece con igual frecuencia en hombres que en mujeres. Los hallazgos patológicos típicos son las placas miliares en la corteza y la degeneración fibrilar en las celulás piramidales ganglionares. El tratamiento es tan solo paliativo, pero el mantenimiento de una nutrición adecuada puede retrasar la progresión de la enfermedad.

Anemia microcítica e hipocrómica originada por aporte inadecuado del hierro necesario para las síntesis de hemoglobina. Se carateriza por palidez, fatiga y debilidad. El diagnóstico de laboratorio comprende la determinación de hemoglobina hematocrito, transferrina y hierro del suero. La deficiencia de hierro puede ser resultado de un aporte inadecuado resultado de un aporte inadecuado de hierro en la dieta, de una insuficiente absorción en el aparato digestivo o de hemorragia crónica.

Trastorno hematológico caracterizado por la producción y proliferación periférica de eritrocitos inmaduros disfuncionales y de gran tamaño. La formación de megaloblastos suele asociarse con la anemia perniciosa grave o la anemia por deficiencia de ácido fólico.

Anemia macrosítica megaloblástica progresiva que afecta principalmente a personas de edad y se debe a la falta del factor intrínseco, una sustancia esencial para la absorción de la vitamina B12. La maduración de los hematíes en la médula ósea se altera, las columnas posteriores y laterales de la médula espinal se deterioran, el recuento leucocitario se reduce y los leucocitos polimorfonucleares adquieren un aspecto multilobular. El paciente presenta una gran debilidad, con adormecimiento y hormigueo en las extremidades, fiebre, palidez, anorexia y pérdida de peso. Este trastorno suele tratarse mediante inyecciones de vitamina B12, ácido fólico y hierro.

Enfermedad arterial frecuente que se caracteriza por engrosamiento, pérdida de elasticidad y calcificación de las paredes arteriales, que condiciona una disminución del riego sanguíneo, especialmente del cerebro y las extremidades inferiores. Se desarrolla con el envejecimiento y aumenta en pacientes con hipertensión, nefroesclerosis, esclerodermia, diabetes e hiperlitidemia. Los signos típicos son claudicación intermitente, alteraciones de la temperatura y el color de la piel, modificaciones de los pulsos periféricos, auscultación de ruidos (soplos) sobre la arteria afecta, cefalea, vértigo y trastornos de la memoria. La administración de vasodilatadores y el ejercicio para estimular la circulación colateral pueden mejorar los síntomas de la arterioesclerosis, pero esta enfermedad no tiene un tratamiento específico. Las medidas preventivas consisten en el tratamiento de las enfermedades predisponentes, del mantenimiento de la actividad en las etapas más avanzadas de la vida, el reposo y la evitación del estrés.

Trastorno inflamatorio de las túnicas internas o externas de una o más arterias que se producen como una entidad clínica aislada o acompañando a otras enfermedades como artritis reumatoidea, fiebre reumática, polimiositis o lupus erimatoso sistémico.

Falta o pérdida de fuerza o energía, debilidad. Desde la psiquiatría, falta de fuerza dinámica en la personalidad

Trastorno caracterizado por la disminución de la capacidad de coordinar movimientos. La marcha tambaleante y el desequilibrio postural se deben a lesiones de la médula espinal o el cerebelo que pueden ser a su vez secuelas de traumatismos del parto, trastornos congénitos, infecciones, trastornos degenerativos, neoplasias, sustancias tóxicas o lesiones cefálicas.